HLA抗體及基因分型檢測(cè)試劑公告2015【06】

發(fā)布人:高級(jí)管理員 發(fā)布日期:2015-06-18

我院擬對(duì)HLA抗體及基因分型檢測(cè)試劑進(jìn)行采購(gòu)。試劑需滿足以下條件:

一、HLA抗體檢測(cè)項(xiàng)目試劑采購(gòu)要求

1HLA-I類和HLA-II類抗體初篩試劑:能夠基于Luminex技術(shù)平臺(tái)檢測(cè)患者血清中是否存在抗人HLA-I類及II類的抗體。

2HLA-I類和HLA-II類抗體確定試劑:能夠基于Luminex技術(shù)平臺(tái)確定患者血清中存在的抗人HLA-I類及II類抗體的種類及其強(qiáng)度。

二、HLA基因分型檢測(cè)項(xiàng)目試劑采購(gòu)要求

能夠應(yīng)用于Luminex技術(shù)平臺(tái),并依據(jù)SSO方法原理來(lái)得到高分辨率的HLA-A、HLA-BHLA-DRB1基因分型結(jié)果。

請(qǐng)有意參加的公司持以下有效證件和資料到我院藥劑科試劑管理辦公室報(bào)名登記: ① 工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照;②醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;③稅務(wù)登記證;④代理產(chǎn)品授權(quán)書;(以上四項(xiàng)需攜帶原件)⑤;國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)證⑥彩頁(yè)、用戶名單、銷售業(yè)績(jī) 等相關(guān)資料。
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以上所有資料需復(fù)印件,加蓋單位印章。
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報(bào)名時(shí)間:2015618日至2015624日。

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聯(lián)系方式:藥劑科試劑管理辦公室(地址:科學(xué)樓三樓西樓梯)

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020-85252619(傳真)
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