我院彭亮教授團隊喜獲廣東省預防醫(yī)學會科學技術獎基礎研究類一等獎

為實現世界衛(wèi)生組織（World Health Organization，縮寫WHO）“2030消除病毒性肝炎”的目標，我院感染性疾病科一直致力于乙肝的宿主遺傳學研究。近日，由我院感染性疾病科教授彭亮、副主任醫(yī)師謝嬋領銜，副主任醫(yī)師許文雄、教授高志良、助理研究員吳麗娜、甄麗敏、在讀博士生楊珞、主治醫(yī)師羅秋敏、住院醫(yī)師鄭杏容、主治醫(yī)師張燁瓊等共同完成的“慢性乙型肝炎的遺傳機制與蛋白機制研究與應用”項目榮獲廣東省預防醫(yī)學會科學技術獎基礎研究類一等獎。研究發(fā)掘、證明了NTCP p.Ser267Phe基因突變攜帶者具有更低的乙肝慢性化、重癥化可能。

乙型肝炎病毒（HBV）感染一直是危害國民健康的全球公共衛(wèi)生問題。彭亮團隊很早就注意到人群接觸乙型肝炎病毒后是否發(fā)病、發(fā)病嚴重程度均與“宿主基因及其功能”具有強烈的聯系，國內外研究亦有證實但具體機制不明。

自2012年起，團隊開始進行乙肝的宿主遺傳學研究。通過“極端抽樣”的方法，團隊使用高通量測序首次篩選出4個與乙肝病毒自發(fā)清除、感染慢性化、乙肝肝衰竭相關的基因位點----Transmembrane Protein 2 p.Ser1254Asn、Interferon Alpha 2 p.Ala120Thr、NLR family member X1 p.Arg707Cys、Complement Component 2 p.Glu318Asp，并且進行一系列細胞、分子生物學實驗證明了上述位點與乙型肝炎病毒慢性感染的關系。隨后，乙肝病毒感染研究在國際上有了新突破：鈉離子-?；悄懰峁厕D運蛋白（NTCP，Sodium Taurocholate Cotransporting Polypeptide）被證實是HBV進入肝細胞的受體。在此基礎上，研究團隊相繼通過對約4000-6000人的臨床隊列進行基因測序及系列基礎實驗，發(fā)掘、證明了NTCP p.Ser267Phe基因突變攜帶者具有更低的乙肝慢性化、重癥化可能。

2012年至今，團隊將前期已有研究成果與國際最新研究成果相結合，持續(xù)進行慢乙肝的宿主遺傳學研究，先后獲得5項國家自然科學基金資助，并獲得系列延續(xù)性結果，發(fā)表于“Hepatology（IF>10）”“Clin Microbiol Infect”“Cell Death & Disease”等國內外知名學術期刊。研究成果協(xié)助豐富了乙肝的宿主遺傳學理論，為乙肝的抗病毒治療、新藥開發(fā)，乙肝肝衰竭的機制研究提供了新方向、新思路。

圖1：獲獎證明